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| 大鼠β内啡肽(β-EP)elisa试剂盒 | |||||||
| 信帆生物具有高水平科研实验室、满足国内科研市场的要求。公司联合国内一流科研机构进行技术的工业化实践，走出一条科研生产一体化的技术开发道路。公司遵循“以人为根本，项目为核心，市场为导向，创新为手段，现代技术为保障，创造价值为目的”的经营理念，在科研领域实现创新和发展。 | |||||||
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| 产品名称： | 大鼠β内啡肽(β-EP)elisa试剂盒 | ||||||
| 英文名称： | Rat β-EP elisa kit | ||||||
| 规格： | 48T/96T | ||||||
| 保存： | 2-8度保存 | ||||||
| 用途： | 科研使用，请勿用于临床诊断 | ||||||
| ELISA试剂盒实验操作事项： 1、要确保微量加样器的准确性，可以使用蒸馏水和电子天平进行确定（由于蒸馏水不含杂质，温度环境为20℃左右时，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加样器都应该将其最高量程和最低量程进行确定。 2、在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。 3、吸取液体时速度不且太快，以免产生气泡，吸取的量不够准确。 4、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头的液体和孔壁接触，液体会自然流下去。吸入液体时的最好方法是吸两档打一档，防止由于枪头的毛细作使得部分液体不能流出而造成误差。 5、吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。 6、液体全部加入酶标孔后，最好将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s，使液体充分混合均匀，也使其得到充分的反应。 |
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| 大鼠β内啡肽(β-EP)elisa试剂盒 | |||||||
| 问题：实验中造成回收率偏高的原因？ 答：添加量不准确，精准的添加量。添加浓度不适合，添加合适的浓度。 取液吹干量多，准确的取液吹干。 取到其它相层液体，取需用相吹干。 复溶液未稀释或加入量少，正确的稀释复溶液。 |
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| 问题：洗板的时候，注意事项有哪些？ 答：洗板时注意各种试剂盒的洗液不要混用。如果洗液需要稀释，应按要求稀释，所用的水电 导率最好在 1.5us/cm 之下，洗液如果结晶应待其融解后配制。保证洗板浸泡时间为 40 秒左 右，孔内液体被洗板机吸收得越干净洗涤效果更好，手工洗板防止洗液在孔内形成气泡。 |
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| 问题：OD值不正常，原因有哪些？ 答：有可能是孵育时间不准确，应该控制孵育时间。洗涤时冲击力太大、浸泡时间过长 洗涤次数增加，可以洗涤4-5次，每孔250ul，然后拍干。酶标仪的波长错误，酶标仪的波长450nm。或者是温度控制不好，控制正确温度。水质问题，使用矿泉水来代替。等等。 |
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